Ressources et publications

Rapport sur l’impact des MII au Canada

Conclusions clés du Rapport de 2018 sur l’impact des MII au Canada

• 300 000 Canadiens vivent avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII).
• Les coûts directs reliés aux soins prodigués aux Canadiens atteints d’une MII sont estimés à 1,28 milliard $.
• D’ici 2030, le nombre de Canadiens vivant avec une MII devrait passer à 400 000, ce qui représente environ 1 % de la population du pays.
• Les aînés (personnes âgées de 65 ans et plus) représentent le groupe démographique au sein duquel le nombre de cas de maladie de Crohn et de colite augmente le plus rapidement au Canada; notre système de santé doit être prêt à faire face à la situation.
• Les aînés atteints de la maladie de Crohn ou de la colite sont confrontés à des difficultés telles qu’une maladie de plus longue durée et la nécessité de s’occuper simultanément d’affections liées au vieillissement telles que le diabète ou les maladies cardiovasculaires.
• Les Canadiens souffrant de la maladie de Crohn ou de la colite qui vivent dans des régions rurales sont moins susceptibles de recevoir des soins d’un gastroentérologue, ce qui peut avoir des conséquences sur les résultats à long terme observés chez ces patients.
• La maladie de Crohn et la colite touchent les Canadiens de tous les groupes ethniques et de toutes les religions, mais le taux de nouveaux diagnostics est plus élevé chez les juifs ashkénazes et les Asiatiques du sud.
• Au Canada, plus de 7 000 jeunes de moins de 18 ans vivent avec la maladie de Crohn ou la colite.
• La prévalence de la maladie de Crohn et de la colite chez les enfants canadiens a augmenté de plus de 50 % au cours des 10 dernières années.
• Chez les enfants atteints de la maladie de Crohn ou de la colite, on assiste à différentes complications liées à la maladie. En outre, ces enfants répondent différemment aux traitements et courent un risque plus élevé de subir certains effets secondaires liés à la prise de médicaments, comparativement aux adultes.

Incidence et prévalence des MII au Canada

Recommandations des auteurs du rapport

• Accroissement du financement pour la recherche sur la prévention et le traitement des MII ainsi que pour la résolution des problèmes d’ordre physique, psychologique et social causés par les MII.
• Investissements publics et privés accrus dans les stratégies de commercialisation et de recherche sur les MII afin d’accélérer la transposition des recherches académiques en applications cliniques chez les humains.
• Amélioration de la reconnaissance et du financement des activités de recherche sur les populations particulières composées de personnes atteintes d’une MII, y compris les enfants, les aînés et les femmes enceintes.
• Reconnaissance des MII en tant que priorité nationale en matière de santé et meilleure répartition des ressources dirigée vers des modèles de soins de maladies chroniques qui reflètent la nature épisodique des MII afin d’optimiser la fourniture des soins de santé à ces populations. Cette responsabilité incombe au gouvernement fédéral.
• Mise en œuvre de programmes éducatifs à l’intention des patients et d’une campagne nationale de santé publique visant à rehausser le degré de sensibilisation et de connaissances chez les professionnels de la santé et au sein du grand public afin de permettre des diagnostics plus précoces et d’éliminer la stigmatisation sociale associée aux MII; le leadership pour une telle campagne pourrait venir de Crohn et Colite Canada.
• Lancement de programmes dans les secteurs public et privé (y compris des lois) qui permettront un meilleur accès aux toilettes pour les personnes souffrant d’une MII ou d’une autre maladie causant des problèmes d’incontinence.
• Accès rapide et approprié à des spécialistes gastro-intestinaux, à des professionnels paramédicaux ainsi qu’à des services d’endoscopie et de radiologie pour les personnes qui sont en attente d’un diagnostic ou d’un traitement pour une MII, plus particulièrement dans les zones rurales et mal desservies.
• Amélioration et harmonisation des régimes d’assurance-médicaments publics et privés pour que les patients souffrant d’une MII, peu importe où ils habitent au Canada, leur âge ou leur statut socio-économique, aient un accès équitable et bonifié à des médicaments sous ordonnance qui améliorent la santé et la qualité de vie.
• Amélioration des processus d’examen des médicaments de manière à refléter les tout derniers résultats de recherche et les pratiques exemplaires pour que les traitements qui bénéficient aux personnes souffrant d’une MII soient approuvés et mis sur le marché plus rapidement.
• Lancement de mesures appropriées de sécurité du revenu et de programmes d’aide aux employés offrant du soutien aux patients atteints d’une maladie chronique.

Rapport d'impact - feuillet

Rapport d'impact 2018

Rapport d'impact 2012