Kyle, Nathaniel et Vanessa sont ici pour vous inspirer à nous rejoindre à l’occasion de la Marche Gutsy 2023!

Présidents honoraires nationaux sur fond rouge

Soutien. Famille. Résilience.
Nous vous présentons Kyle, Nathaniel et Vanessa!

Après une incroyable année pour la Marche Gutsy, nous sommes ravis de vous présenter nos présidents honoraires nationaux de 2023 : Kyle et Nathaniel Brown et Vanessa Percoco !

Kyle and Nathaniel

Vanessa

Kyle et Nathaniel forment un super duo de collecte de fonds père/fils originaire de Winnipeg, au Manitoba! Au cours des 26 dernières années, Kyle a vécu avec la maladie de Crohn et a lutté contre les hauts et les bas qui l’accompagnent : « Tous les médicaments que j’ai essayés ne semblaient apporter un soulagement que pendant quelques années avant de ne plus être efficaces. J’ai subi ma première chirurgie de résection intestinale en 2013 en raison de dommages importants dans mon intestin grêle. 2019 a été encore plus difficile, car j’ai subi deux autres chirurgies de résection intestinale; la première était due à une occlusion intestinale et la seconde, quelques mois plus tard, à une perforation survenue dans mon côlon. »

Depuis, Kyle a subi une iléostomie et profite de la vie avec ses trois enfants. Il participe chaque année à la Marche Gutsy pour sensibiliser le public.

En parlant d’enfants, son fils Nathaniel est un important collecteur de fonds pour Crohn et Colite Canada depuis l’âge de six ans : il vend de la limonade et des biscuits pour recueillir des fonds. L’an dernier, il a même été récipiendaire de la médaille du jubilé de platine de la Reine Elizabeth II au Manitoba pour ses efforts de collecte de fonds!

Vanessa Percoco de Montréal, Québec, en a assez vu dans son parcours qu’elle peut maintenant lutter pour les droits des personnes aux prises avec la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse.

Elle a reçu un diagnostic de la maladie de Crohn à 15 ans et son combat a depuis été difficile. Ce qui a commencé par des crampes et de la diarrhée s’est transformé en cancer du côlon lié à la maladie de Crohn. Malgré sa situation actuelle, elle continue d’avoir le sourire aux lèvres tous les jours. Elle a estimé que le moment était venu pour elle d’aider les autres, et explique : « Je sentais que j’avais vraiment besoin de faire ma part, de prendre ma place et d’aider d’autres personnes comme moi. »

Bien qu’elle collecte des fonds depuis un certain temps, ce sera sa deuxième Marche Gutsy, et nous sommes honorés de marcher à ses côtés tandis qu’elle effectue son retour en augmentant son niveau de sensibilisation au public par rapport à l’année dernière !

Notre communauté est inspirante et nous savons que grâce à sa force et sa résilience, nous trouverons un jour les remèdes contre la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.

Il est encore temps de s’inscrire et de faire une différence! Le soutien que nous avons reçu de personnes comme vous l’année dernière a été incroyable et nous sommes impatients de franchir cette étape supplémentaire en 2023. Faites savoir aux personnes touchées par la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse qu’elles ne sont pas seules.

Ensemble nous marchons pour mettre fin à la maladie de Crohn et à la colite.

  • Les taux de ces maladies au Canada figurent parmi les plus élevés du monde.
  • 1 CANADIEN SUR 140 vit avec la maladie de Crohn ou la colite
  • Pour la première fois, les familles nouvellement arrivées au Canada contractent la maladie de Crohn et la colite
  • Depuis 1995, l’incidence de la maladie de Crohn chez les enfants canadiens de 10 ans et moins a presque doublé
  • Les gens sont le plus souvent diagnostiqué avant 30 ans.

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