Soutien et services supplémentaires

Recevoir un diagnostic de la maladie de Crohn, de colite ulcéreuse ou d’une autre forme de maladie inflammatoire de l’intestin (MII) — ou prendre soin d’une personne dans cette situation — peut être une source d’isolement… mais vous n’êtes pas seul. Les programmes et ressources indiquées ci-dessous peuvent vous aider à vous mettre en relation avec des membres de la communauté et d’autres personnes touchées par ces maladies pour recevoir des conseils, du soutien et des informations.  

Crohn et Colite Canada ne peut pas offrir de conseils médicaux personnalisés. Veuillez contacter votre prestataire de soins privé ou votre spécialiste des MII si vous avez besoin d’une assistance médicale.

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Ces programmes ne remplacent pas le counseling ni les conseils des spécialistes médicaux. Si vous traversez une situation de crise ou avez besoin d’une aide immédiate, composez le 911, ou rendez-vous au service d’urgence de l’hôpital le plus proche.

Événements de connexion entre pairs 

Joignez-vous à nos appels de groupe en ligne pour vous mettre directement en relation avec d’autres personnes qui comprennent les difficultés associées à la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse ou aux autres formes de MII. Organisés une ou deux fois par mois, ces événements se déroulent dans un espace confidentiel et sécuritaire où vous pouvez partager vos expériences, recevoir du soutien et bâtir des relations depuis le confort de votre foyer. Ces événements sont réservés aux personnes de 18 ans et plus. 

Consultez nos événements à venir

Événements Demandez à l’expert 

Participez à nos événements Demandez à l’expert pour écouter des personnes ayant des connaissances de première main ainsi que de l’expérience dans la gestion de la vie avec une MII. Ces séances instructives en ligne, offertes en anglais avec interprétation simultanée en français, vous donnent la chance de poser vos questions les plus urgentes à l’avance au moment de l’inscription, ou pendant l’événement. 

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Trouvez une section à proximité 

Les sections de Crohn et Colite Canada sont une excellente manière d’entrer en contact avec d’autres membres de votre communauté et d’avoir accès aux programmes et aux événements locaux. 

Questions et réponses d’experts 

Vous avez d’autres questions au sujet de la vie avec la maladie de Crohn ou la colite? Trouvez des réponses approuvées par des experts dans notre section de questions et réponses. Si vous ne trouvez pas la réponse que vous cherchez, n’hésitez pas à soumettre votre question à l’aide du formulaire ci-dessous et un membre de notre personnel de soutien vous répondra! 

Trouver des réponses

Vous avez besoin d’aide? Contactez-nous 

Notre personnel de soutien est là pour vous aider! Veuillez utiliser le formulaire de contact ci-dessous pour nous soumettre vos questions ou vos commentaires. Nous tenterons de vous répondre par courriel dans les 3 jours ouvrables.


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Si vous avez des problèmes pour utiliser le formulaire, veuillez contacter . Vous pouvez aussi nous contacter par téléphone au 1-800-387-1479.

Ces services de soutien vous sont présentés par The Lewis & Ruth Sherman Foundation.

The Lewis & Ruth Sherman Foundation

  • Les taux de ces maladies au Canada figurent parmi les plus élevés du monde.
  • 1 CANADIEN SUR 140 vit avec la maladie de Crohn ou la colite
  • Pour la première fois, les familles nouvellement arrivées au Canada contractent la maladie de Crohn et la colite
  • Depuis 1995, l’incidence de la maladie de Crohn chez les enfants canadiens de 10 ans et moins a presque doublé
  • Les gens sont le plus souvent diagnostiqué avant 30 ans.

Autres secteurs d’intérêt