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Jeunes et courageux avec une MII

Novembre est le Mois de la sensibilisation à la maladie de Crohn et à la colite, et nous soulignons à cette occasion les défis uniques ainsi que le courage incroyable de ces enfants et de ces jeunes qui vivent avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII).

 

Jeunes et courageux avec une MII

Novembre est le Mois de la sensibilisation à la maladie de Crohn et à la colite, et nous soulignons à cette occasion les défis uniques ainsi que le courage incroyable de ces enfants et de ces jeunes qui vivent avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII).

C’est le Canada qui détient l’un des taux de MII pédiatriques les plus élevés au monde. Ces enfants doivent affronter des symptômes plus sévères, ainsi que des défis sociaux et émotionnels plus importants, tout en ayant moins d’options de traitement.


Imaginez avoir 6 ans et ne pas pouvoir fêter votre anniversaire à cause d’un séjour à l’hôpital. Ou avoir peur d’aller à l’école à 12 ans, parce qu’on se moque de vous parce que vous vous rendez souvent aux toilettes. Pour des milliers d’enfants au Canada, la maladie de Crohn et la colite interrompent les moments les plus précieux de la croissance, mais chaque jour elles illustrent le sens d’être « Jeune et courageux avec une MII ». Aidez-nous à les soutenir et à leur redonner leur enfance. Vous recevrez une épingle de l’ourson Gutsy en versant un don de 100 $ ou plus.

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Jeunes et courageux : les enfants vivant avec une MII au Canada

 
  • Les MII chez les enfants augmentent, surtout chez ceux de moins de 6 ans.
  • De plus en plus d’enfants reçoivent un diagnostic chaque année, et le nombre total d’enfants vivant avec une MII continue de croître.
  • Les MII chez les enfants sont plus sévères que chez les adultes. Elles peuvent affecter la croissance, la puberté et le développement des os.
  • Les options de traitement sont limitées, car la plupart des nouveaux médicaments ne sont pas testés sur les enfants.
  • Vivre avec une MII touche toute la famille : les enfants manquent l’école et les parents s’absentent souvent du travail. Les défis en matière de santé mentale et de dépression sont aussi plus répandus.
  • Les chercheurs travaillent fort pour trouver des traitements plus efficaces et sécuritaires pour les enfants.

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Trouvez des ressources

Pour les parents et les proches aidants

Parents and Caregivers of Children with IBD

Être le parent ou le proche aidant d’un enfant vivant avec la maladie de Crohn ou la colite peut être difficile. Pour vous aider à accompagner votre enfant, nous avons créé des ressources et des outils :

Pour les jeunes et les adolescents avec une MII

Kids & Teens

Vivre avec la maladie de Crohn ou la colite en étant un jeune ou un adolescent peut être difficile, mais vous n’êtes pas seul : vous faites partie d’une communauté composée d’autres enfants et de jeunes courageux qui vivent avec une MII. Voyez quelques manières de vous impliquer auprès de la communauté de Crohn et Colite Canada et apprenez-en plus sur la vie avec une MII.

Pour les enseignants d’élèves atteints d’une MII

Patient Programs and Events

Vous pouvez contribuer à améliorer l’expérience scolaire des jeunes vivant avec une MII. Informez-vous sur ces maladies pour mieux répondre aux besoins de vos élèves qui pourraient en être atteints et apprenez comment sensibiliser les autres élèves

Que sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse

La maladie de Crohn et la colite sont des maladies chroniques qui provoquent une inflammation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GI), ce qui perturbe la capacité de l’organisme à digérer correctement les aliments, à absorber les nutriments et à évacuer les déchets.

Ces maladies auto-immunes se caractérisent généralement par des périodes de symptômes actifs, appelées « poussées », suivies de périodes où les symptômes sont peu présents ou absents, appelées « rémission ».

Les personnes vivant avec la maladie de Crohn ou la colite peuvent présenter une multitude de symptômes, notamment de fortes douleurs abdominales, des selles fréquentes et urgentes, des saignements internes, de la fatigue et une perte de poids involontaire, ce qui peut entraîner une ou plusieurs interventions chirurgicales et des défis quotidiens.

Découvrez le parcours avec une MII ​

Woman reading the IBD Guidebook

Comment Crohn et Colite Canada peut vous aider

Crohn et Colite Canada offre du soutien et des ressources aux personnes vivant avec une MII ainsi qu’à leur famille, à leurs proches et aux personnes qui les soutiennent. Nous sommes là pour vous aider. Découvrez nos programmes pour les patients, tels que Crohn et Colite Connect, la Série d’apprentissage Gutsy, les bourses d’études sur les MII, l’application AllezIciMD ou MonVentreMC, le localisateur de services et bien d’autres!

Du soutien pour vous ​

Crohn's and Colitis Canada staff

Comment vous pouvez aider

Vous avez le pouvoir de faire une différence en novembre, à l'occasion du Mois de la sensibilisation à la maladie de Crohn et à la colite... et bien après! Vous pouvez aider à sensibiliser le public sur les réseaux sociaux en nous identifiant @ayezducran quand vous diffusez notre campagne ou votre témoignage, ou en montrant que vous êtes Jeune et courageux avec une MII! Aidez-nous à susciter des conversations sur les défis d’être jeune avec la maladie de Crohn ou la colite.

une épingle de l’ourson Gutsy

Vous pouvez aussi faire un don pour aider à financer des recherches essentielles et des programmes pour les patients, et ainsi apporter de l’espoir pour l’avenir et du soutien dès aujourd’hui. Et si vous faites un don de 100 $ ou plus pendant le mois de novembre, vous recevrez une épingle de l’ourson Gutsy en signe de gratitude. Portez-le avec fierté et utilisez-le comme une manière d’entamer des conversations pour sensibiliser et informer votre entourage sur les défis uniques auxquels font face les enfants et les jeunes vivant avec la maladie de Crohn ou la colite. Veuillez noter que les épingles seront expédiées la semaine du 8 décembre.

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