Bourses d’études

Aric Rankin - Université McMaster

Aric a toujours eu à cœur de redonner à la communauté. Après avoir reçu son diagnostic de colite ulcéreuse dans son adolescence, Aric a commencé à parler de son expérience avec d’autres patients atteints d’une MII en leur donnant des conseils sur la manière de composer avec le diagnostic. Vingt deux ans plus tard, il continue d’aller voir des patients et des familles pour leur parler, leur prêter une oreille empathique et les encourager à voir que la vie se poursuit au-delà des MII. Aric est également bénévole au sein de Canadian Medical Assistance Teams comme infirmier, et il a été premier intervenant en Haïti après le tremblement de terre de 2010. De retour au bercail, Aric a commencé à travailler comme infirmier praticien et à encadrer des étudiant.e.s en sciences infirmières. Il a décidé d’élargir ses connaissances et d’intensifier ses efforts en recherche en faisant un doctorat en sciences infirmières à l’Université McMaster. Il souhaite que ses activités de recherche contribuent à combler les inégalités en soins de santé entre les Autochtones et les non-Autochtones. Outre ses études, Aric prévoit prendre une part active à la vie de la communauté des MII à l’Université McMaster, où il continuera de faire profiter de son attitude positive les gens autour de lui. De plus, il fait du bénévolat dans le cadre de la Marche Gutsy annuelle de Crohn et Colite Canada. Aric déclare que les MII ont changé sa vie pour le mieux. Au moment de son diagnostic, il a aussi été informé de son groupe sanguin. Depuis, il l’utilise pour désigner sa philosophie personnelle et il l’applique dans tout ce qu’il entreprend : « B positif! »

Daniel Stuart - Université de Calgary

Le diagnostic de colite ulcéreuse de Daniel était le premier d’une série de problèmes de santé graves auxquels il allait être confronté. Il y a plusieurs années, il a développé une dermatite, qui a entraîné une alopécie totale, laquelle cause la perte des poils et cheveux sur tout le corps. Durant la plus récente poussée active de sa colite, un effet secondaire de son médicament a causé une démyélinisation du SNC, ce qui l’a laissé, à ce moment, effectivement aveugle et incapable de marcher. Daniel est également aux prises avec la cholangite sclérosante primitive, maladie du foie qui cause l’inflammation des canaux biliaires. Malgré les difficultés posées par les différents diagnostics qu’il a reçus, Daniel continue de faire de son mieux. Il a appris à faire face à l’adversité en affichant une attitude positive, car la plupart du temps, la seule chose que vous pouvez vraiment maîtriser est votre propre réaction. Actuellement, Daniel est instructeur au UNDRCARD Boxing Studio et à Yoga Passage. Il utilise la plateforme dont il dispose pour sensibiliser et informer les gens à propos des maladies inflammatoires de l’intestin, des maladies chroniques et des manières saines de composer avec ces maladies. En outre, Daniel fait du bénévolat auprès de Kids Cancer Care, où il fournit des services de tutorat et contribue aux programmes de jour et aux camps de weekend. À l’automne, Daniel retournera à l’Université de Calgary pour la troisième année de son baccalauréat en sciences infirmières. Inspiré par le personnel infirmier praticien qui l’aide dans son parcours de santé, Daniel espère devenir lui-même infirmier praticien et travailler auprès des patients en âge pédiatrique souffrant de maladies gastro-intestinales, en mettant à profit l’expérience qu’il a vécue et son jugement professionnel pour procurer un cadre unique de soins.

Jason Isaacs - Université Dalhousie

Les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) ont toujours été une constante dans la vie de Jason. Durant son enfance, sa mère a dû faire de nombreux séjours à l’hôpital, en raison de multiples opérations pour sa colite ulcéreuse. Il est devenu son meilleur défenseur. Puis, en 2014, Jason a appris qu’il souffrait de la maladie de Crohn. Alors qu’il cherchait davantage d’information sur son diagnostic, il a constaté qu’il existait des lacunes dans la recherche sur ces maladies. Jason s’est donné pour mission de combler ces lacunes. Un an plus tard, il est entré au programme supérieur en psychologie clinique de l’Université Dalhousie. Au départ, il étudiait le sommeil, un aspect qui a été particulièrement touché par les symptômes de sa MII. À partir de ce qu’il avait appris, il a créé une session en ligne visant à aider les enfants et leurs parents à mieux dormir, et il a procuré un service de psychothérapie s’appuyant sur des bases factuelles aux personnes éprouvant des troubles du sommeil. Désormais, il se consacre surtout à la recherche sur les opioïdes sous ordonnance (antidouleurs). Dans le cadre de groupes de discussion, il cherche à cibler les besoins en éducation, les ressources et les interactions avec les services de santé se rapportant à l’utilisation des opioïdes. À l’extérieur de ses activités de recherche, Jason joue le rôle de coach téléphonique auprès des personnes aux prises avec des problèmes d’obésité et il mène des évaluations psychologues auprès de donneurs vivants d’organes. Il assiste fréquemment à des séminaires en ligne sur les MII et il participe de manière active à la Marche Gutsy annuelle de Crohn et Colite Canada.

Peter Dobranowski - Université d’Ottawa

Peter a parcouru beaucoup de chemin depuis son premier jour d’université. Il a commencé sa première année en éprouvant des douleurs lancinantes en provenance de son intestin, ce qui lui a fait manquer des cours et perdre des amis, sans compter que sa santé mentale s’est détériorée rapidement. Il a fini par devoir prendre une décision : poursuivre sur cette spirale descendante ou abandonner l’école pour se concentrer sur sa convalescence. Il a finalement choisi la dernière option, mais cela ne représentait pour lui qu’un contretemps mineur. C’est par la dynamophilie que Peter a appris l’importance du sommeil, d’une bonne alimentation et du fait de connaître ses limites. Grâce au soutien de sa famille et de son médecin ainsi qu’à sa médication, il a réussi à atteindre une rémission totale et il est retourné à l’école pour faire un baccalauréat spécialisé en science nutritionnelle et une maîtrise en médecine expérimentale. Ses réalisations sur le plan académique comprennent trois publications dont il est l’auteur principal, quatre présentations d’affiches et quatre présentations orales. Peter est également très engagé au sein de la communauté de la maladie de Crohn et de la colite. Après avoir été élu porte parole de la Marche Gutsy de Fraser Valley-Ouest de 2015, il a été président de section pendant quatre ans. Durant son mandat, il a lancé un projet visant à améliorer l’accès de la population sud-asiatique aux ressources relatives à la maladie de Crohn et à la colite. À l’automne, Peter amorcera un nouveau chapitre de sa vie, à moitié chemin vers l’autre bout du pays, à l’Université d’Ottawa, où il commencera le programme de doctorat en microbiologie et en immunologie. Il est impatient de parfaire son éducation tout en continuant de travailler à distance sur son initiative d’accès communautaire.

Taylor Stocks - Université Memorial

Taylor a réalisé que quelque chose n’allait pas en 2017. Compte tenu de tout l’éventail de problèmes de santé qu’ils avaient eu à gérer depuis la fin de l’adolescence, le médecin a dit à Taylor que leurs nouveaux symptômes n’étaient pas problématiques. Huit mois plus tard, ils ont abouti de nouveau à l’hôpital, moment où ils ont reçu un diagnostic de pancolite ulcéreuse fistulisante aiguë. Après avoir reçu leur congé de l’hôpital, Taylor se sont fixé comme objectif de reprendre les rênes de leur vie; en revoyant leurs priorités, en s’exerçant à dire non et en gérant leur alimentation, ils ont appris comment composer avec leur plus récent diagnostic. Le temps qu’ils ont pris pour s’occuper de leur santé leur a permis de reprendre leur activisme et leur travail de défense des droits avec une énergie renouvelée. Taylor préside le Comité d’inclusion de la ville de St. John's et siège au Comité de diversité de l’Université Memorial. Ils parlent en toute franchise de leur expérience en tant que personne trans et non conforme dans le genre souffrant d’une maladie chronique dans l’espoir de cultiver un environnement axé sur l’empathie, ce qui favorise ensuite la création d’un espace plus sécuritaire incitant d’autres personnes à partager leur propre histoire. Au début de 2019, un collectif de théâtre féministe a reconnu Taylor comme Community Service Warrior (Guerrier au service de la communauté) pour souligner leur activisme. Cet automne, ils commenceront leur deuxième année du programme de doctorat en éducation à l’université Memorial tout en continuant de lutter âprement pour un avenir où toutes les voix sont entendues et où existent des environnements plus inclusifs pour chacun(e).

Naji Balche - Western University

Après son diagnostic de colite ulcéreuse en 2011, Naji a décidé d’avoir une incidence positive sur la communauté étudiante de la Western University en fondant le Crohn’s and Colitis Club of Western. L’objet de la création de ce club étudiant consistait à sensibiliser davantage les gens aux maladies inflammatoires de l’intestin, à recueillir des fonds pour la recherche et à constituer un espace de soutien à l’intention des étudiants. En qualité de président du club, Naji est chargé d’organiser des événements de financement et d’effectuer la coordination entourant la présence des conférenciers invités. Il a également lancé des discussions avec le London Health Science Centre, qui portaient essentiellement sur l’organisation d’une marche de financement à London, en Ontario, en 2019. Naji a appris l’importance de la bonne gestion de son temps en démontrant de la persévérance dans le défi de maîtriser sa colite tout en travaillant à temps partiel, en faisant ses travaux scolaires et en étant entraîneur de volleyball bénévole au niveau secondaire. Il aspire à devenir enseignant depuis l’âge de huit ans, car selon lui, une carrière qui a un impact positif sur les jeunes est la plus gratifiante qu’une personne puisse espérer avoir. Naji est impatient d’enseigner aux jeunes une importante leçon de vie : peu importent les défis auxquels on est confronté dans la vie, on peut réussir à les surmonter grâce à la détermination et à la persévérance.

Ashley Clark - Université de Victoria

Ashley a accueilli avec un grand soulagement le fait de recevoir un diagnostic il y a six ans, car elle comprenait enfin ce qui clochait. Le traitement de la maladie de Crohn n’a pas été facile pour elle, car après qu’un certain nombre de médicaments se soient avérés inefficaces, la seule option qui demeurait était une opération. Au fil de ses recherches et en parlant avec d’autres femmes, Ashley a réalisé que malgré les nouveaux défis qui se présentaient à elle, une stomie lui procurerait maîtrise et liberté. Au cours de son périple avec la maladie de Crohn, Ashley a décidé de sensibiliser davantage les gens à propos des maladies inflammatoires de l’intestin en faisant du bénévolat dans le cadre d’événements dont la Marche Gutsy 2017 et, plus récemment, en devenant chef de l’engagement des bénévoles pour Crohn et Colite Canada. Ashley a également été bénévole dans le cadre du Lifetime Support Network et du 101 Program de l’Université de Victoria. Alors qu’elle fréquentait l’Université de la Colombie Britannique, elle a fait du bénévolat pour le BC Children’s Hospital, le Social Health Lab et l’Undergraduate Journal of Psychology de cette université. Ashley fait actuellement une maîtrise ès arts dans le secteur des dimensions sociales en santé à l’Université de Victoria, car elle est impatiente de contribuer à des activités de recherche qui guideront les gens devant prendre des décisions déterminantes par rapport à leur santé. Ensuite, Ashley compte faire une maîtrise en counselling.

Emma Moore - Université de l’Île-du-Prince-Édouard

Emma lutte de manière continue contre des problèmes de santé depuis l’âge de 10 ans. Durant sa première année à l’Université de l’Île-du-Prince-Édouard, elle a vu ses symptômes s’intensifier avant de finalement recevoir un diagnostic de maladie de Crohn. Pendant sa convalescence, Emma a réalisé qu’elle pouvait voir ce diagnostic soit comme un obstacle, soit comme un catalyseur. Emma a opté pour le second. Après être tombée en amour avec la course, elle s’est jointe à l’équipe de cross country de son université. La passion d’Emma pour la course n’est pas passé inaperçue; elle a reçu le titre Rookie of the Year (Recrue de l’année) durant sa première année au sein de l’équipe et le titre Most Valuable Player (Joueur le plus utile) l’année suivante. Désireuse d’apporter son aide aux personnes vivant avec une maladie inflammatoire de l’intestin ou avec une autre maladie causant des problèmes d’incontinence, Emma est devenue la première ambassadrice du programme d’accès aux toilettes ALLEZ ICI de Crohn et Colite Canada à l’Île-du-Prince-Édouard. Au cours du premier mois, Emma a inscrit neuf entreprises et elle a bénéficié d’une couverture médiatique de CBC/Radio Canada pour ses efforts. Outre sa participation aux activités de Crohn et Colite Canada, Emma fait du bénévolat pour Sports Centre Physiotherapy, Big Brothers Big Sisters et le Queen Elizabeth Hospital. Après son grade de premier cycle, Emma compte faire une maîtrise en physiothérapie.

Kayleigh Pink - Université d’Ottawa

Kayleigh considère qu’avoir reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de neuf ans était à la fois un fardeau et une bénédiction. En tant que personne qui aime apprendre, Kayleigh était vraiment contrariée lorsque la gravité de ses symptômes l’a empêchée d’aller à l’école. Toutefois, le diagnostic a également appris à Kayleigh qu’elle devait prioriser sa santé. Déterminée à ne pas laisser la maladie entraver son désir d’apprendre et sa volonté de partager cette passion avec les autres, Kayleigh a lancé sa propre entreprise de tutorat. Elle est également devenue animatrice de séances d’études assistées par des pairs tout en faisant ses études de premier cycle à l’Université Carleton. Elle est demeurée sur la liste d’honneur du doyen tout au long de son parcours académique dans cet établissement et elle a obtenu la bourse d’études King McShane; il n’est donc pas surprenant qu’elle amorce son diplôme en droit à l’Université d’Ottawa à l’automne 2018. Son expérience comme tutrice privée, bénévole au centre de santé autochtone Wabano, conseillère adjointe au Dragonfly Learning Centre et travailleuse sociale auprès des enfants, des jeunes et des familles au YMCA a incité Kayleigh à utiliser la loi comme outil pour défendre les droits des enfants.

Natalie Sousa - Université de la Colombie Britannique

Natalie refuse de laisser la maladie de Crohn, dont elle a reçu un diagnostic à l’âge de 17 ans, l’empêcher de s’épanouir au travail, de se livrer à ses activités favorites ou de réussir à l’école. Tout en gérant ses symptômes au cours de ses deux premières années d’université, Natalie a développé la détermination d’utiliser ses expériences pour avoir un impact positif dans la vie des autres personnes aux prises avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII). En fait, ces expériences l’ont confortée dans sa décision de s’inscrire au Programme de diététiste agréé(e) à l’Université de la Colombie Britannique. Les nombreux objectifs professionnels que s’est fixés Natalie vont d’un travail dans le système de santé à la prestation de soins aux personnes vivant avec une maladie chronique, en passant par la fourniture, un jour, de soins aux personnes luttant contre une MII par la mise sur pied d’une clinique privée appuyée par des gastroentérologues et du personnel infirmier. Comme Natalie aime participer aux efforts de sa communauté, elle est bénévole à la section de Vancouver de Crohn et Colite Canada depuis cinq ans et elle a apporté son aide à l’organisation de 2017 Invisible Conditions Conference, événement piloté par des étudiants à l’Université de la Colombie Britannique qui met l’accent sur une démarche consistant à inspirer, à appuyer et à éduquer les jeunes vivant avec une MII.

Adrian Bulfon - École de médecine et de dentisterie Schulich, Université Western Ontario

Adrian Bulfon a toujours eu une passion pour les sciences. Lorsqu’il a été diagnostiqué de la maladie de Crohn à l’âge de 16 ans, il s’est d’abord senti désemparé. Mais au lieu de se laisser accabler par la maladie, Adrian a décidé de se concentrer sur ses ambitions scientifiques dans le but de devenir gastroentérologue et chercheur sur les MII. Il espère faire une différence dans la vie des gens vivant avec la maladie de Crohn et la colite. Adrian étudie présentement à l’École de médecine et de dentisterie Schulich et il est à un pas d’atteindre son objectif. Lorsqu’il n’est pas en classe, Adrian se tient occupé en faisant du sport et en s’impliquant dans la communauté d’intervenants en MII par le biais de la participation à diverses activités et groupes de soutien. Adrian est aussi un ardent défenseur de la cause des personnes vivant avec la maladie de Crohn et la colite et a il a même été invité à prendre part à la consultation nationale sur la législation fédérale en matière d’accessibilité à Ottawa, en Ontario.

Shira Gertsman - Université d’Ottawa

Après avoir été diagnostiquée de MII, Shira a réalisé que cela ne signifiait pas qu’elle avait perdu sa force, mais plutôt qu’elle devait apprendre à l’appliquer différemment. En s’en apercevant, Shira a été en mesure d’exceller et de s’épanouir tout en s’efforçant de faire une différence dans la vie d’autres personnes. L’empathie a amené Shira à faire du bénévolat pour divers organismes, incluant des refuges locaux où elle offre ses services à titre de tuteur, elle aide à préparer les repas et enseigne la musique à de jeunes enfants et handicapés. En tant qu’étudiante en sciences biomédicales, Shira cherche aussi à aider les gens en concevant des équipements de diagnostic. Même si Shira reconnaît qu’elle n’est pas en mesure de faire tout ce qu’elle veut, elle s’assure d’avoir sincèrement à cœur tout ce qu’elle fait.

Leslie Hernandez - École nationale de théâtre

Même si Leslie Hernandez voit son diagnostic de colite ulcéreuse comme l’un de ses moments les plus difficiles, elle le voit aussi comme l’un des plus enrichissants. Après avoir enduré des symptômes douloureux et embarrassants pendant des mois, Leslie a finalement été diagnostiquée alors qu’elle rendait visite à sa mère durant les vacances de Noël. Bien qu’au départ cela s’est avéré difficile, Leslie a réalisé que sa seule option était d’aller de l’avant et d’être forte. Avec un diplôme en chimie et un certificat en gestion des arts, Leslie est maintenant en train de poursuivre ses études à l’École nationale de théâtre où elle espère devenir metteuse en scène. Leslie attribue ce saut à la force que la colite lui a donné et se sent prête à réaliser ses rêves les plus fous.

Aleksandra Kacinska - Université Ryerson

Aleksandra Kacinska croit que la narration personnelle peut apporter des changements tant au niveau de la communauté d’intervenants en MII qu’au niveau national. Aleksandra souhaite changer le dialogue autour de la maladie de Crohn et de la colite et faire que les gens atteints n’aient pas honte de leur maladie. Cette passion d’inspirer les autres a mené Aleksandra à poursuivre des études en narration, création de médias numériques et relations publiques. Elle espère que son expérience personnelle avec la maladie de Crohn de concert avec sa formation professionnelle lui permettra de continuer à sensibiliser le public pour aider les personnes qui vivent également avec ces maladies. En tant que dirigeante du programme de sensibilisation numérique de Crohn et colite Canada, section de Peel, Aleksandra s’efforce d’aider les autres en partageant des récits et des messages inspirants sur les médias sociaux.

Gillian McKirdy - City University au Canada

Gillian McKirdy sait comment gérer un horaire chargé. Étudiante, mère de trois enfants et instructrice de yoga, Gillian garde l’équilibre entre tous ces aspects en plus de vivre avec la maladie de Crohn. Après des années de lutte, Gillian vit maintenant avec iléostomie permanente qui a grandement amélioré sa santé.  Gillian a aussi consacré beaucoup de son temps au bénévolat auprès de divers organismes tels que le Calgary Distress Centre et le Chinook Hospice. Gillian complète actuellement une maîtrise en counselling et souhaite devenir psychologue agréée. Son but est de travailler avec des personnes aux prises avec un handicap ou une maladie chronique comme la maladie de Crohn et la colite. Avec son équipe de la randonnée Gutsy en marche, The Down Dogs, Gillian a amassé près de 800 $ pour Crohn et colite Canada.

Elliot Pitter - Université Dalhousie

Même si Elliot Pitter a reçu un diagnostic de maladie de Crohn alors qu’il avait 13 ans, il a toujours voulu redonner à la collectivité. Il a été covedette d’une vidéo éducationnelle créée par l’Hôpital IWK pour enfants, s’est adressé à des enfants récemment diagnostiqués et a participé à plusieurs études.  Son raisonnement : il peut aider à rendre les choses plus faciles pour le prochain enfant. Ayant débuté comme campeur au Camp Guts and Glory de Brigadoon Village, Elliot est devenu moniteur pendant quatre étés. À titre de moniteur, Elliot a pu enseigner et apprendre d’autres campeurs vivant avec la maladie de Crohn et la colite ainsi que d’autres maladies chroniques. Elliot étudie présentement en génie mécanique et à cause de sa propre expérience avec la maladie de Crohn, il s’intéresse à poursuivre des études en génie biomédical.

Joseph Shaw - Université Dalhousie

Joseph Shaw est un jeune diplômé en commerce âgé de 28 ans qui a travaillé en ventes et marketing au cours des dernières années. À l’automne, il entrera à l’Université Dalhousie, à Halifax, pour y étudier les soins infirmiers. Diagnostiqué de la maladie de Crohn à l’âge de 11 ans,  Joseph comprend très bien les défis auxquels font face les gens atteints de cette maladie. Il aide aussi les autres en tant que bénévole à la Ostomy Halifax Society. Étant donné sa propre expérience à la suite d’une chirurgie pour stomie, Joseph travaille auprès d’enfants et de familles qui doivent passer par la même intervention chirurgicale, à titre de visiteur certifié (National Certified Ostomy Visitor). Joseph travaille également au camp d’été du Brigadoon Village pour enfants vivant avec la maladie de Crohn, la colite et les stomies. Joseph espère que son attitude positive face à la vie avec la maladie de Crohn lui permettra d’exceller en tant qu’infirmier et de continuer à aider les autres.

Aaron Slobodin - Université Quest Canada

Aaron Slobodin est passionné de mathématiques. En tant qu’étudiant à l’Université Quest Canada, majeur en mathématiques, Aaron a été en mesure de mener des recherches en mathématiques pures et appliquées. Étant une personne vivant avec la colite ulcéreuse et une infection à C. difficile récurrente, il connaît l’importance de la gestion du temps et d’avoir une bonne éthique de travail. Ces aptitudes lui ont permis d’exceller sur le plan académique même durant des périodes difficiles et poussées inflammatoires. Aaron espère parfaire son apprentissage et poursuivre des études supérieures en mathématiques pures. S’étant récemment vu attribué une place au programme Budapest Semesters in Mathematics, Aaron a très hâte de représenter son université, le Canada et la communauté d’intervenants en MII.

Antoine Lapointe - Université du Québec à Montréal

Les épreuves de la vie, Antoine connaît. Dès un jeune âge, il avait déjà de la difficulté à suivre le rythme de l’école; il s’est donc senti rapidement distancé par les autres enfants de sa classe. Malgré cela, Antoine a décidé de ne pas abandonner. Il a été aidé par un tuteur et il est devenu la première personne de sa famille à être acceptée à l’université.

Antoine a vécu un autre revers important dans le cadre de son parcours académique lorsqu’il a reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de 21 ans. Il a d’ailleurs dû être hospitalisé à ce moment. Compte tenu de l’effet conjugué du stress relié à ses cours et de la lourde charge de travail qu’il avait à assumer, Antoine a vu sa santé se détériorer. Il a alors décidé de se concentrer uniquement sur l’école pour que son corps reprenne le dessus.

Antoine a retrouvé la santé, mais il continue de mettre l’accent sur ses études en urbanisme. Il espère aider les gens à avoir une meilleure qualité de vie en créant des espaces urbains qui répondent davantage à leurs besoins. À son avis, le développement durable contribuera à rallier les générations futures.

Caroline Evans - Université Dalhousie

Caroline Evans met à profit son expérience personnelle avec la maladie de Crohn dans ses interactions avec les patients. Grâce à cette expérience, Caroline comprend bien les différents aspects reliés au fait de vivre avec une maladie chronique, par exemple les problèmes reliés à l’assurance, la couverture des médicaments, les complications reliées à une telle maladie, la planification des rendez‑vous et des tests nécessaires et les symptômes éprouvés au quotidien. Bien que la route ait été parsemée d’embûches depuis le jour du diagnostic, Caroline pense qu’elle vit mieux grâce à sa maladie de Crohn et non malgré elle.

Lorsqu’elle n’est pas accaparée par ses travaux, cette étudiante en médecine aime demeurer active et s’occuper de son bien‑être physique et mental. Elle aime courir, skier et aller au gym. En outre, elle veille à s’alimenter sainement. De plus, Caroline fait du bénévolat pour des organismes tels que Grands Frères Grandes Sœurs et elle a mené, avec ses confrères et consœurs de classe, des activités de financement visant à répondre aux besoins de santé des réfugiés syriens.

Jack Kerr - Université Queen's

Jack comprend bien les hauts et les bas reliés au fait de vivre avec la maladie de Crohn ou la colite. Une poussée active de l’une ou l’autre de ces maladies peut épuiser émotionnellement et physiquement le patient, et la perspective d’une rechute est toujours présente dans son esprit, même en période de rémission. Il s’agit là des difficultés auxquelles Jack a eu à faire face après avoir reçu son diagnostic de colite ulcéreuse à l’âge de 17 ans.

Maintenant étudiant en sciences de la vie, Jack aspire à devenir gastroentérologue afin de pouvoir aider les autres personnes aux prises avec les mêmes difficultés et obstacles que lui. Son objectif ultime est de prouver que l’on peut réussir même lorsque l’on est atteint de la colite ulcéreuse, et d’inciter les autres à suivre ses traces.

Par son travail de bénévolat, Jack a déjà commencé à inspirer les autres. Il a œuvré au sein d’organismes tels que Boys & Girls Club, Horizon Health Network et Don Connolly Golf Academy. Jack est également membre du Comité de la maladie de Crohn et de la colite de l’Université Queen’s et il a recueilli presque 2 000 $ dans le cadre de la randonnée Gutsy en marche. De plus, il participe aux activités de la section de Kingston pendant qu’il est à l’école et à celles de la communauté de l’organisme à Saint John, au Nouveau‑Brunswick, lorsqu’il retourne à la maison pour les vacances.

Certes, vivre avec ces maladies présente son lot de difficultés, mais Jack désire montrer aux autres qu’il est possible malgré elles d’avoir une vie normale et épanouie.

Luke Knock - Collège communautaire de la Nouvelle-Écosse

« Hé, ça pourrait être pire! » C’est l’attitude qu’affiche Luke par rapport à sa maladie de Crohn. Luke a reçu un diagnostic de maladie de Crohn alors qu’il était en sixième année. Lui et les autres membres de sa famille ont également vécu d’autres problèmes de santé. Son frère a obtenu le même diagnostic que lui peu de temps après, sa mère a lutté contre le cancer et son oncle a perdu son combat contre ce dernier. Le parcours de Luke n’a donc pas été des plus faciles.

Malgré ces années difficiles, Luke était déterminé à demeurer concentré sur son travail scolaire afin de ne pas prendre de retard. Il est également parvenu à poursuivre les activités qu’il aimait faire, comme le soccer, le basketball et les percussions. Il a même réussi à relever de nouveaux défis, par exemple apprendre à jouer au hockey et au baseball.

Luke a également a réussi à redonner à sa communauté. Lui et les membres de sa famille participent à la randonnée annuelle Gutsy en marche et ils encouragent les autres membres de la communauté à contribuer à la cause. Chaque été, Luke est également conseiller de camp par l’intermédiaire de son église. À cette occasion, il aide les autres à poursuivre leurs passions malgré les difficultés auxquelles ils sont confrontés.

Rachel Meehan - Université de Guelph

Malgré le fait qu’elle a reçu un diagnostic de maladie de Crohn il y a plus de 10 ans, Rachel s’est fait la promesse de ne pas laisser la maladie entraver sa route. Depuis ce temps, Rachel a obtenu un grade de premier cycle ainsi qu’un certificat d’études supérieures, elle a visité trois continents, elle a progressé dans sa carrière et elle a déménagé deux fois. Actuellement, elle termine sa maîtrise.

Rachel a également trouvé le temps de redonner à sa communauté. En tant que membre de la section de Crohn et Colite Canada à Sudbury, elle a pu faire du bénévolat à l’occasion de divers événements. Elle a notamment tenu le programme « Let’s Do Brunch » (Brunch à la maison) à Toronto, elle a rempli le rôle de responsable des relations avec les médias à l’occasion de la randonnée Gutsy en marche de Sudbury (dans le cadre de laquelle elle a été, en plus, Meilleur cueilleur de dons!) et elle a pris la parole à l’occasion du lancement de PACE à l’Hôpital Mount Sinai à Toronto, en Ontario.

Grâce à son travail acharné et à ses efforts de défense des droits, elle continue d’inspirer les autres. L’objectif ultime de Rachel est de montrer aux autres qu’ils peuvent réaliser leurs rêves même en souffrant d’une maladie chronique.

Bernadette Woodman - Université Saint-Francis-Xavier

Après de longs séjours à l’hôpital ainsi que d’innombrables tests et procédures, Bernadette a finalement reçu un diagnostic de colite ulcéreuse à l’âge de onze ans. La plupart des enfants de son âge souhaiteraient simplement ne plus avoir à entrer dans un hôpital de leur vie, mais pas Bernadette. Elle aimait l’environnement de l’Hôpital IWK à Halifax, en N. É. : les membres de l’équipe de santé qui allaient et venaient, toute cette activité autour d’elle et le fait que les gens à cet endroit sauvaient des vies. Cette expérience a finalement fait en sorte que son désir d’aider les autres a grandi.

Alors que Bernadette se prépare à entamer son prochain périple à l’Université Saint Francis Xavier, où elle compte étudier en soins infirmiers, elle continue de s’accrocher aux sentiments de courage que son équipe de santé lui a inspirés lorsqu’elle était petite. Son nouvel objectif est d’insuffler de ce courage aux autres personnes qui vivent une situation semblable à la sienne.

L’expérience qu’a vécue Bernadette plus jeune l’a également incitée à redonner à sa communauté. Elle a ainsi pu faire connaître aux gens son histoire durant l’IWK Telethon, événement télévisé destiné à recueillir des fonds pour l’hôpital pour enfants à Halifax, en N. É., pour ensuite aller faire du bénévolat au IWK durant l’été. Bernadette a également participé à la randonnée Gutsy en marche de Crohn et Colite Canada, dans le cadre de laquelle elle s’est illustrée en tant que Meilleure cueilleuse de dons en recueillant plus de 4 600 $.

Jordan Faier - Université McGill

Jordan est sur le point de vivre sa prochaine grande aventure. D’ici quelques mois, Jordan fera ses bagages pour se rendre à Melbourne, en Australie, afin de participer à un programme d’échanges internationaux. Bien qu’il ait vécu de nombreuses complications au cours des 15 dernières années après avoir reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de six ans, un avenir brillant se dessine désormais devant lui.

Dès un jeune âge, Jordan a consacré son temps et ses efforts à redonner à sa communauté. Il a recueilli plus de 1 500 $ pour Crohn et Colite Canada et il espère continuer de sensibiliser davantage les gens à ces maladies tant dans sa ville natale, Montréal, qu’en Australie.

Jordan a reçu son diagnostic très tôt dans sa vie; c’est ce qui l’a incité à entamer des études en sciences de la santé à l’Université McGill. Par la suite, il désire étudier l’optométrie à l’Université de Montréal. Grâce à ses études, Jordan souhaite continuer à aider les autres.

Maintenant qu’il est sur le point de mettre le cap sur l’Australie, Jordan est inspiré à sensibiliser un plus vaste public à la gravité de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse et au fait que rien ne peut vous empêcher de réaliser vos rêves!

Keara Maguire - Université Thompson-Rivers

À l’âge de 17 ans, Keara avait un objectif en tête : les Jeux Olympiques. Alors qu’elle s’entraînait au sein de l’équipe nationale de patinage de vitesse, Keara a appris à s’armer de motivation pour réaliser ses rêves. À l’âge de 20 ans, elle a reçu un diagnostic de colite, ce qui remettait en question son rêve de se rendre aux Jeux Olympiques. Bien qu’elle ait poursuivi le patinage malgré ses symptômes et qu’elle ait été sélectionnée pour faire partie de l’Équipe Talent 2014, Keara a dû mettre tout cela de côté pour se concentrer sur sa santé.

Keara a entrepris des études en soins de santé. Elle espère représenter une source d’inspiration pour les autres personnes qui sont aux prises avec des difficultés semblables. Son objectif, en étudiant l’inhalothérapie, est de devenir perfusionniste cardio-vasculaire.

Bien que sa progression ait été à plusieurs reprises entravée par la maladie, Keara est déterminée à persévérer. Pour bien continuer, elle gère adéquatement son alimentation ainsi que sa santé mentale et elle demeure active sur le plan physique.

Keara a été chef d’équipe à l’occasion de la Journée du barbecue de bienfaisance Les aliments M&M, elle a participé à la randonnée Gutsy en marche annuelle de Crohn et Colite Canada et elle est cofondatrice de l’événement de financement Canoeing for Crohn’s and Colitis. En tout et partout, elle a contribué à recueillir plus de 8 000 $ pour appuyer la recherche sur la maladie de Crohn et la colite. Keara est également active au sein de la communauté de la maladie de Crohn et de la colite; elle prend la parole en public pour parler de la cause et elle recherche toujours de nouvelles manières de toucher la collectivité.

Rebecca Marsh - Université de l'Alberta

« Maman, c’est juste une maladie, et je vais m’en occuper. » Ce sont les propos qu’a tenus Rebecca lorsqu’elle a appris qu’elle souffrait de la maladie de Crohn. Certes, cela a été difficile par moments. Toutefois, ces mots ont servi plus tard à rappeler à Rebecca la force et la persévérance dont elle devait faire preuve dans ces passages éprouvants.

Comme Rebecca pratiquait le patinage artistique de compétition, elle voyait comme une entrave à sa carrière d’athlète le fait de recevoir un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de 15 ans seulement. Rebecca a cependant continué malgré le fait qu’elle devait vivre avec une maladie chronique. Maintenant qu’elle vient d’obtenir un baccalauréat en éducation physique de l’Université de l’Alberta, elle poursuivra ses études à l’automne en commençant le programme de maîtrise en activité physique adaptée.

L’athlétisme de Rebecca et sa passion pour l’activité physique se manifestent non seulement dans ses études, mais également dans sa participation aux activités de sa communauté. Elle donne des classes d’exercices de groupe, elle fait du bénévolat dans le cadre des Jeux Olympiques spéciaux et au Steadward Centre, et elle effectue du travail de relève auprès des enfants souffrant du syndrome de Down. Par son travail de bénévolat et ses futures études, Rebecca espère représenter une source d’inspiration pour les autres, les outiller et les appuyer dans le cadre d’une démarche visant à les inciter à devenir plus actifs sur le plan physique et à les aider à faire tomber les barrières auxquelles se butent les personnes aux prises avec la maladie.

Rebecca est également membre active de la communauté de la maladie de Crohn et de la colite. Avec son équipe, The Royal Flush, Rebecca a recueilli des fonds dans le cadre de la randonnée Gutsy en marche de Crohn et Colite Canada et elle assiste à des événements informatifs et éducatifs dans sa communauté.

Ryan Nesbitt - Université Ryerson

Ryan a reçu son diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de quatre ans. Ainsi, il a de la difficulté à se rappeler une période de sa vie où il ne souffrait pas de la maladie. Bien qu’il ait été atteint de la maladie de Crohn pendant presque toute sa vie, il a persévéré pour atteindre ses objectifs.

Depuis plusieurs années maintenant, Ryan est actif au sein de la communauté de Crohn et Colite Canada. Il a participé à la randonnée Gutsy en marche annuelle et a rempli le rôle de porte parole de la randonnée de la région de Peel au cours de sa dernière année de secondaire. De plus, il a été ambassadeur de la randonnée Gutsy en marche l’année suivante. La participation de Ryan à ces événements lui a permis de devenir davantage à l’aise de parler de sa maladie et il a été en mesure d’encourager d’autres personnes à partager leur expérience.

Sa détermination à faire connaître son histoire a suivi Ryan à l’université. Comme il fait une majeure en études cinématographiques à l’Université Ryerson, il a l’occasion d’explorer la maladie de Crohn par le film. Ryan a créé un court documentaire ayant comme sujet la maladie de Crohn chez les jeunes. Il espère que ce film incitera d’autres personnes à se renseigner sur cette maladie et qu’il servira de ressource aux personnes qui viennent de recevoir un diagnostic.

Outre ses cours et ses projets de film, Ryan demeure actif sur le campus. Il joue le rôle de coordonnateur de la production au sein de la Ryerson Communications and Design Society et travaille à la fois à Image Arts Cage et au Ryerson Image Centre. Ryan souhaite continuer d’œuvrer au sein de la communauté de la maladie de Crohn et de la colite et de sensibiliser davantage le public par son travail.

Ben Nowrouzi - Université McMaster

Ben a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse à l’âge de 14 ans. Toutefois, son état s’est détérioré durant ses études universitaires. Il a dû s’absenter fréquemment de l’école et il a fini par devoir subir une intervention chirurgicale, pour laquelle il lui a fallu prendre congé pendant un certain temps. Ben voyait du bon et du mauvais dans sa situation, cet événement déterminant l’ayant incité à changer ses habitudes de santé, ses liens avec la communauté et ses objectifs de carrière.

Désireux de partager ses expériences avec les gens autour de lui, Ben a créé à l’Université de Toronto un groupe ayant pour mission d’améliorer les communications entre les étudiants atteints de la maladie de Crohn ou de la colite, de susciter la création d’un lien entre eux et de les inciter à se soutenir mutuellement. Grâce à la contribution de ce groupe, les étudiants sont arrivés à avoir une meilleure d’image d’eux-mêmes. En effet, les membres du groupe ont mené des activités de sensibilisation sur le campus et ont fait entendre leurs voix dans le cadre d’initiatives de défense des droits.

Emily Heffernan - Université Queen's

La saison estivale précédant l’entrée des étudiants de première année à l’université est habituellement pour eux une période emballante. Toutefois, il en été autrement pour Emily Heffernan, qui a reçu de manière inattendue une difficile nouvelle. Deux semaines avant de déménager pour aller étudier à l’Université Queen’s, Emily a obtenu un diagnostic de maladie de Crohn. Durant son premier semestre à l’Université Queen’s, Emily a lutté contre des nausées, des douleurs à l’estomac et des effets secondaires causés par les médicaments qu’elle prenait. Jamais elle n’aurait pu imaginer l’impact positif que son état allait avoir sur son avenir.

Désireuse d’adopter une approche proactive à l’égard de la gestion de sa maladie et de ses symptômes, Emily s’est jointe au Comité de la maladie de Crohn et de la colite de l’Université Queen’s et a contribué à la mise en œuvre de l’Initiative en santé mentale à l’intention des étudiants en génie de l’Université Queen’s. Emily a participé à la planification des événements de collecte de fonds, a apporté son aide aux autres étudiants vivant avec la maladie de Crohn ou la colite et a formulé des idées ayant pour objet d’améliorer la santé mentale des étudiants en génie. Emily a puisé sa force dans l’aide qu’elle a apportée aux autres personnes qui vivaient des expériences semblables à la sienne.

Michael Guglielmi-Wheeler - Université Brock

Lorsqu’il était petit garçon, Michael s’est fait enseigner par sa mère l’importance de la gratitude, de l’empathie et du partage avec les moins fortunés. Ce sont ces valeurs qui ont aidé Michael à surmonter les difficultés associées au fait d’avoir reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de 14 ans.

Michael a réalisé qu’un mode de vie sain contribuait considérablement à la maîtrise de sa maladie. Toutefois, c’est sa détermination à faire du bénévolat pour tout un éventail de causes qui l’aide à maintenir une attitude positive à l’égard de la vie malgré le fait d’avoir à composer avec une maladie chronique.

Michael donne de son temps à différents organismes, notamment Habitat pour l’humanité et La Nourriture du Canada pour les Enfants, et il participe en outre de manière active aux activités de la section de Peel de Crohn et Colite Canada. Son équipe de la randonnée Gutsy en marche, nommée « Game of Crohn’s », a recueilli plus de 25 000 $. Lorsque cela est possible, il allie sa passion pour l’aide à autrui à son amour des voyages. Par exemple, il est allé enseigner l’anglais dans des régions pauvres du Costa Rica et il a fait un portage avec des campeurs du YMCA à Muskoka.

Rachel LePage - Université Thompson-Rivers

Rachel LePage a grandi en côtoyant la maladie. En effet, elle a assisté, durant la plus grande partie de sa jeune existence, au combat que menait son père contre une maladie chronique, soit la maladie de Crohn. Comme les MII sont héréditaires, elle savait qu’elle risquait elle aussi de contracter la maladie de Crohn ou la colite dans l’avenir. Ce sont ces expériences et son désir d’aider les autres qui l’ont fortement incitée à vouloir faire carrière dans le secteur des soins de santé.

Durant sa troisième année à l’école de sciences infirmières de la Thompson Rivers University, Rachel est passée du rôle d’infirmière à celui de patiente, lorsqu’elle a reçu un diagnostic erroné de pancréatite. Elle a fini par éventuellement obtenir un diagnostic de maladie de Crohn, après s’être faite vraiment insistante auprès de ses médecins. Malgré son nouveau diagnostic, de nombreux traitements médicaux, un cocktail de nouveaux médicaments et un horaire bien occupé par l’éducation de sa fille de trois ans, Rachel a terminé sa troisième année à l’école de sciences infirmières avec des « A »!

Ariane Leroux-Boudreault -  Université du Québec à Montréal

Ariane a toujours rêvé d’aider les enfants malades, soit par la recherche ou par la thérapie. C’est avec ce rêve en tête qu’elle s’est inscrite au doctorat en psychologie à l’UQAM en 2011, malgré qu’elle ait reçu un diagnostic de colite ulcéreuse six ans auparavant. Si faire un doctorat est éprouvant pour les gens en bonne santé, pour une personne à la santé fragile, c’est tout un défi!

Ariane encourage les gens atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse à ne pas tenter de combattre la maladie. Selon elle, il faut d’abord accepter sa condition puis apprendre à vivre avec. Pour elle, les seules limitent que la maladie entraîne sont celles que l’on s’impose soit même. Avec le temps, Ariane a appris à écouter son corps, tant sur le plan physique que psychologique. Elle s’est aussi entourée de gens positifs qui la soutiennent. Avec cette approche, Ariane réussit aujourd’hui, malgré tout, à réaliser le rêve qu’elle a toujours eu.

Sarah Allen - Université du Nouveau-Brunswick

Il a fallu plusieurs mois avant que Sarah, pliée en deux de douleur et en proie à des hallucinations causées par la fièvre, reçoive un diagnostic de la maladie de Crohn à l’âge de 14 ans. Passant davantage de temps à l’hôpital qu’à l’école, Sarah a bientôt voué une grande admiration aux infirmières qui ont toujours cherché à atténuer sa douleur et son sentiment de gêne. Caressant le rêve d’exercer le même métier qu’elles depuis de nombreuses années, Sarah s’est finalement inscrite à l’université à l’âge de 30 ans dans le but d’obtenir un diplôme en sciences infirmières.

Sitting next to the door in every class and relying on only protein shakes for nutrition during clinic hours, Sarah has kept her disease in check while remaining on the Dean’s list. She has, among many other accomplishments, been a peer mentor, the Nursing Society treasurer, and selected to represent her school at two nursing conferences. Perhaps most impressive, Sarah has done all of this while raising a daughter all on her own.

Ashley Poffenroth - Université Queen's

Maintenant étudiante de quatrième année à l’Université Queen’s, Ashley n’avait que 15 ans lorsqu’elle a contracté une infection bactérienne. L’année suivante a été ponctuée d’incessants va-et-vient à l’hôpital, une période que toute adolescente aurait trouvée difficile, mais qu’Ashley a affrontée sans sourciller, profitant de l’occasion pour cultiver les plaisirs mondains. En effet, sa participation en tant que patiente à une multitude d’« événements exclusifs » l’ont tenue fort occupée tandis que se sont succédé diagnostics d’appendicite, de pancréatite, d’abcès septique et enfin, de maladie de Crohn.

La vie parascolaire d’Ashley s’est également épanouie à l’université, où elle a participé à des compétitions intra-universitaires, a évolué en tant que danseuse et chorégraphe au sein d’un club de danse et a exercé les fonctions de directrice de projet dans le cadre du projet RED de l’Université Queen’s qui visait à recueillir des fonds pour la Fondation des maladies du cœur du Canada.

Les démarches entreprises par Ashley ont toujours été empreintes d’un indéniable esprit d’entraide, dont découle sa décision de poursuivre une carrière d’infirmière sur le terrain.

Kevin Ram - Université de Victoria

Les graves problèmes causés par les MII n’ont pas freiné la progression de Kevin. Ils lui ont plutôt ouvert de nouvelles voies. C’est grâce à sa participation au camp Easter Seals Camp Horizon, un camp consacré aux enfants présentant des incapacités et des maladies chroniques, que ce natif de Vancouver a découvert un lieu où il pourrait apporter une contribution positive à la collectivité. Grâce à son travail bénévole et rémunéré au camp, Kevin a noué des amitiés pour toute la vie et a pu transmettre sa vision positive à de jeunes enfants aux prises avec la maladie.

C’est au cours de cette période que Kevin a découvert sa véritable passion : aider ces enfants, les encadrer et les guider vers un avenir brillant, tout comme d’autres l’ont fait pour lui à son arrivée au camp la première fois. Kevin agit maintenant à titre de défenseur et de porte-parole des enfants atteints de MII, en prenant la parole lors d’événements locaux et en aidant les familles à composer avec les remous qui accompagnent le diagnostic. Kevin travaille en collaboration avec l’organisme IDEAS et l’Hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique, rendant régulièrement visite à de nouveaux et d’anciens patients dans le but d’offrir du soutien et des conseils personnels.

Jenna Rines - Université de Toronto

Depuis qu’elle a reçu son diagnostic de colite ulcéreuse il y a trois ans, Jenna met son franc-parler à profit au sein de la collectivité, déployant constamment des efforts pour inciter les autres à prendre part à la conversation. Son super alter ego, @ColitiGirl sur Twitter, est l’un des nombreux moyens qu’elle déploie pour communiquer avec d’autres personnes atteintes de MII.

Jenna n’a jamais permis à sa maladie inflammatoire de nuire à ses objectifs, qu’il s’agisse de participer à l’organisation de marches matinales « Gutsy Walks » à l’Université Queen’s ou d’occuper des postes de gestion au sein de la Telephone Aid Line Kingston et d’InvisAbilities.

Jenna chemine toujours avec sa fidèle compagne Sally la stomie – elle nomme ainsi l’iléostomie qu’elle a subie après l’ablation du gros intestin – pour réaliser son rêve de devenir travailleuse sociale. Jenna et Sally bénéficient maintenant de stabilité. Elles parviennent à équilibrer un programme de conditionnement physique et un régime sans gluten et à profiter de loisirs relaxants pour s’éviter le syndrome d’épuisement si courant chez les étudiants atteints de MII. Cette recherche de l’équilibre a permis à Jenna de contribuer à deux articles universitaires, d’exercer les fonctions d’adjointe de recherche au laboratoire de psychologie du développement de l’Université Queen’s et de terminer ses études de premier cycle en psychologie avec mention honorable.

Shelby Beals - Université Memorial de Terre-Neuve

Shelby est une étudiante studieuse qui vient d’entamer sa première année d’université. À 11 ans, elle a reçu le diagnostic de la maladie de Crohn. Depuis, elle a tout fait en son pouvoir pour repousser les limites que les gens se font de sa maladie.

Parmi ses nombreuses activités, Shelby est capitaine d’équipes sportives, fait partie du conseil étudiant, a obtenu la position et le rang les plus élevés au sein du Mouvement des cadets du Canada, et trouve encore du temps pour travailler au Centre de soins de santé IWK aussi souvent que possible. Venir en aide aux personnes qui souffrent des complications de MII est ce qui rend Shelby heureuse. Elle prend ainsi part à diverses initiatives de collecte de fonds, à des activités de bénévolat, au camp pour les jeunes vivant avec une MII et à des programmes de recherche dans les hôpitaux.

Son objectif est d’obtenir son baccalauréat ès sciences avec spécialisation en biologie et de devenir infirmière praticienne afin de continuer à aider les autres de la même façon que les professionnels de la santé l’ont aidée.

Krystal Maher - Université Dalhousie

Krystal est en deuxième année de spécialisation en neurosciences à l’Université Dalhousie à Halifax et souffre de la maladie de Crohn depuis l’âge de huit ans. Krystal a longuement séjourné à l’hôpital, essayé toutes sortes de médicaments et s’est nourrie à l’aide de sondes d’alimentation avant de devoir se résoudre à subir une importante et inévitable chirurgie. À neuf ans, Krystal a subi une colectomie totale, suivie d’une iléostomie.

Comme elle habite la petite ville de Sydney, en Ontario, elle a eu de la difficulté à trouver quelqu’un qui pouvait l’aider à comprendre ce qu’elle vivait. En plus de son sentiment d’isolement, elle a également fait l’objet d’intimidation permanente de la part de ses camarades de classe. Elle a heureusement découvert Camp Canada, un camp organisé pour les enfants qui souffrent de MII. Cette activité lui a donné la confiance et le courage nécessaires pour parler de sa maladie et sensibiliser les autres. Aujourd’hui, Krystal joue un rôle incroyablement actif dans la sensibilisation des personnes de sa collectivité en participant à des événements de collecte de fonds avec la FCMII et en encadrant des enfants souffrant d’une MII à l’hôpital Izaak Walton Killam. Elle a également créé une communauté en ligne (http://reddit.com/r/ostomy) où les gens peuvent poser des questions en lien avec la stomie et recevoir de l’aide. Krystal inspire les membres de sa famille et ses amis. Elle n’a jamais laissé rien ni personne l’empêcher d’atteindre ses objectifs.

Clinton Shard - Université Capilano

Clinton est un étudiant de deuxième année en administration à l’Université Capilano. Il a reçu un diagnostic de la maladie de Crohn à l’âge de 12 ans et a depuis appris à relever les nombreux défis que présente cette maladie chronique. En raison de la gravité de sa maladie, il a manqué l’école à de nombreuses reprises et a passé plusieurs semaines, voire plusieurs mois, à l’hôpital. Mais peu importe le temps que Clinton manquait à l’école, il était toujours déterminé à rattraper ses cours et à maintenir sa moyenne de A, afin de réaliser son objectif d’aller à l’université.  

À 16 ans, Clinton a non seulement voulu se prouver ce dont il était capable, mais également montrer à tous ceux qui souffrent d’une MII que tout est possible. Il s’est joint à l’Intestinal Disease Education and Awareness Society (IDEAS) et a atteint le sommet du mont Kilimandjaro, la plus haute montagne isolée du monde. Clinton est maintenant un ambassadeur pour les MII, et cherche à réduire les préjugés associés aux maladies du système digestif en sensibilisant sa collectivité et la population mondiale. Clinton parle de ses expériences personnelles pour aider les autres personnes souffrant d’une MII et démontre chaque jour que sa MII ne l’empêche pas de profiter de la vie.

Christopher Whelan - Université Mount Royal

Christopher est un étudiant de quatrième année du programme de baccalauréat ès arts en justice pénale de l’Université Mount Royal. Il souhaite entrer au service de la Gendarmerie royale du Canada et refuse de laisser sa colite prendre le contrôle de sa vie. Christopher a reçu le diagnostic de sa maladie à 14 ans, ce qui a chamboulé tous les aspects importants de sa vie, comme ses études, ses relations avec les autres et ses activités parascolaires. Au cours de ses deux premières années à l’université, il souffrait constamment en raison de douleurs intestinales et de poussées actives, et il doit toujours composer avec des symptômes douloureux. Grâce à un nouveau programme d’exercices et de nutrition et à de nouveaux médicaments, Christopher arrive mieux à maîtriser sa MII, et ce, malgré la progression de sa maladie. La colite de Christopher occupe une place bien réelle et importante dans son quotidien, mais il refuse qu’elle s’immisce entre lui et ses objectifs.

En plus de poursuivre ses études, Christopher participe à divers événements de collecte de fonds, par exemple en aidant à recueillir plus de 28 000 $ pour la FCMII afin de soutenir la recherche pour les MII. Christopher n’a jamais demandé d’être traité différemment des autres et il n’est pas du genre à se laisser décourager. C’est un excellent modèle d’identification et un exemple à suivre pour tous ceux qui l’entourent.