La MII n’attend pas. Pourquoi, moi, je devrais attendre?

 

La MII n’attend pas. Pourquoi, moi, je devrais attendre?

Les Canadiens qui vivent avec la maladie de Crohn ou la colite ne devraient pas avoir à attendre pour accéder au traitement qui leur convient.

Pour beaucoup de personnes qui vivent avec une maladie inflammatoire de l'intestin (MII), accéder aux traitements recommandés par leur professionnel de la santé n'est pas toujours facile. Elles sont parfois contraintes d'essayer et d’échouer un ou plusieurs traitements moins coûteux, avant de pouvoir être couvertes pour le médicament qui aurait été le plus efficace dès le départ.

Connues sous le nom de « échec préalable », ces politiques peuvent mener à :

  • Des symptômes qui auraient pu être évités, des complications et la progression de la maladie
  • Une augmentation du stress et de la détresse des personnes atteintes de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, de leurs aidants et des professionnels de la santé

Le saviez-vous?

  • Près d'un Canadien sur 5 atteint de MII a pris plus de quatre médicaments et n'est toujours pas en rémission.
  • Plus de 50 % des Canadiens ont dû essayer au moins 3 médicaments pour atteindre la rémission.
 

La MII n'attend pas 

Nous demandons à l'Agence des médicaments du Canada (AMC) de recommander aux régimes publics d’assurance-médicaments provinciaux et territoriaux de mettre fin aux politiques d'échec préalable pour les MII.

Votre voix peut aider à montrer aux décideurs ce que signifient les retards de traitement dans la vie réelle. Partagez votre histoire et demandez à l’AMC et à votre gouvernement de placer les patients au centre des soins de la maladie de Crohn et de la colite.

Partagez votre histoire

La maladie de Crohn et la colite sont déjà imprévisibles en elles-mêmes, et les retards dans l'accès aux bons médicaments ne font qu’ajouter des périodes supplémentaires de symptômes urgents et douloureux qui perturbent la vie à l'école, au travail, en famille, et qui affectent le bien-être mental. Et tout ceci comporte un risque accru de complications. Les retards dans l'accès aux bons médicaments peuvent aussi entraîner des hospitalisations, des interventions et des chirurgies qui auraient pu être évitées

Les options de traitement devraient être guidées par les patients et leurs professionnels de la santé, et non par les gouvernements. Aidez à montrer aux décideurs comment les décisions de traitement ont affecté votre vie en partageant votre histoire.

 

 

*Veuillez noter qu'un membre de l'équipe Crohn et Colite Canada examinera chaque article avant sa publication. Vous pouvez soumettre votre histoire anonymement. Nous ne partagerons en aucune circonstance votre adresse courriel. Il est possible qu’un membre de notre équipe vous contacte en cas de questions concernant votre soumission.

A notebook with a quill on it

Boîte à outils

Si vous, ou un proche, vivez avec la maladie de Crohn ou la colite et que vous avez été touché par des politiques « d’échec préalable », utilisez notre boîte à outils pour sensibiliser, partager votre histoire et encourager l’AMC à recommander aux gouvernements de prioriser les soins aux patients plutôt que les coûts.

La boîte à outils comprend :

  • Messages clés et informations pour les conversations et les médias sociaux
  • Graphiques pour les médias sociaux

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